Кек кислородная емкость крови


Кислородная емкость крови у разных видов животных, об% (по а.Н. Голикову, 1991)

Животные

Емкость крови

Животные

Емкость крови

Крупный рогатый скот

15,4

Кошки

15,0

Овцы

16,9

Кролики

16,0

Козы

14,2

Куры

15,0

Свиньи

17,8

Голуби

18,3

Лошади

14,9

Утки

15,4

Собаки

19,8

Гуси

14,6

Следовательно, почти весь кислород транспортируется кровью в связанном гемоглобином эритроцитов состоянии. Двуокись углерода переносится по кровеносным сосудам плазмой и эритроцитами. Причем, в каждой из этих фракций крови часть углекислого газа растворена, а часть связана. В плазме и всех клетках связанная двуокись углерода представлена угольной кислотой и ее солями. Только в эритроцитах, наряду с перечисленными соединениям, углекислый газ связывается и с гемоглобином, образуя карбогемоглобин.

Например, 100 мл венозной крови содержит 58 мл двуокиси углерода. Из них на связанный с гемоглобином газ приходится 4-5 мл, на растворенный - 2,5 мл, а его наибольшая часть содержится в плазме и эритроцитах в виде угольной кислоты и ее солей (бикарбонатов).

При снижении концентрации растворенного углекислого газа (это наблюдается в сосудах малого круга кровообращения), он освобождается из карбогемоглобина, а образование оксигемоглобина способствует вытеснению угольной кислоты из бикарбонатов калия. В этих условиях карбоангидраза ускоряет распад угольной кислоты на воду и углекислый газ, что облегчает выход последнего из эритроцитов в плазму.

Следовательно, в альвеолы выделяется преимущественно углекислый газ из эритроцитов, так как именно в них есть карбоангидраза.

Имеющееся в альвеолах парциальное давление углекислого газа препятствует полному освобождению от него крови при прохождении ее через малый круг. Если в 100 мл притекающей к альвеолам (венозной) крови содержится около 58 мл углекислого газа, то в артериях его объем снижается до 52 мл. Этого способствует вымыванию кровью большого круга избытка углекислого газа из органов и тканей, но сохраняет в организме вещества необходимые для поддержания кислотно-щелочного равновесия бикарбонатной буферной системой.

  1. Обмен газов между кровью капилляров большого круга кровообращения и тканями

Между просветом капилляров большого круга и тканями постоянно совершается обмен газов в сторону меньшего для каждого из них парциального напряжения.

Напряжение кислорода в артериальной крови составляет не менее 90 мм рт. ст., в тканевой жидкости - 20-37 мм рт. ст., а в клетках его уровень может приблизиться к нулю. Поэтому кислород (парциальный градиент может достигать 90 мм. рт. ст.) перемещается из крови в клетки, связанное с этим снижение его парциального напряжения в плазме способствует нарастанию диссоциации оксигемоглобина. Еще большее усиление ее наблюдается в тех тканях, которые в связи с высокой активностью интенсивно выделяют тепло, углекислый газ и другие кислые продукты обмена.

В артериальной крови парциальное напряжение углекислого газа 40 мм рт. ст., а в клетках, расположенных около капилляров большого круга, оно составляет 60-70 мм рт. ст. Поэтому образующиеся в тканях молекулы углекислого газа (градиент парциального напряжения составляет 30-40 мм. рт. ст.) перемещаются из клеток в плазму крови, а затем поступают в эритроциты. Здесь одна часть растворенной двуокиси углерода связывается с гемоглобином, а большая часть оставшегося газа (при участии карбоангидразы) превращается в угольную кислоту. Необходимо учитывать, что превращение оксигемоглобина в дезоксигемоглобин сопровождается увеличением способности крови переводить молекулы растворенной двуокиси углерода в связанное состояние (в виде карбогемоглобина и бикарбонатов). Это явление получило название эффекта Холдена.

Поскольку в эритроцитах почти нет молекул растворенного углекислого газа, его парциальное напряжение в цитоплазме красных клеток крови остается близким к нулю. В связи с этим в эритроциты продолжается диффузия из тканей молекул растворенной двуокиси углерода, которые тоже превращаются в угольную кислоту. Продолжающийся рост концентрации ее ионов в эритроцитах способствует переходу аниона бикарбоната (в обмен на анион хлора) в плазму и последующему образованию в ней бикарбоната натрия.

Большое значение в повышении работоспособности мышц имеет находящийся в них миоглобин. Этот белок способен к обратимому связыванию газов, сильнее, чем гемоглобин, удерживает кислород, но слабее - двуокись углерода. Поэтому, в покое «лишняя» часть поступающего с кровью в мышцы кислорода связывается с миоглобином, а ранее связавшийся с ним углекислый газ переходит в кровь. В то же время, при недостаточном притоке насыщенной оксигемоглобином крови (например, при интенсивной физической работе или плавании под водой), в мышцах снижается парциальное напряжение кислорода и увеличивается его освобождение миоглобином (если напряжение кислорода в межклеточных жидкостях падает до 10 мм. рт. ст., оксигемоглобин в крови уже практически отсутствует, а миоглобин в этих же условиях может отдать клеткам до 70% связанного им при полном насыщении кислорода), который при этом способен связать «лишнюю» двуокись углерода.

studfiles.net

Кислородная емкость - кровь - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2

Кислородная емкость - кровь

Cтраница 2

Характерен для отравлений окисью углерода, окислителями гемоглобина, гемолитическими ядами. При этом инак-тивируется гемоглобин, снижается кислородная емкость крови.  [16]

Артериальная кровь при нормальном содержании в ней гемоглобина может содержать до 20 об. % кислорода. Наибольшая степень насыщения крови кислородом характеризует кислородную емкость крови, которая зависит от количества гемоглобина в крови.  [17]

Показатели газообмена в этот период незначительно зависили от функций сердца и кислородной емкости крови.  [18]

Транспорт кислорода может быть увеличен либо путем ускорения кровотока, либо повышением кислородной емкости крови.  [19]

Вначале наступает перераспределительный эритроцитов, а затем усиление эритро-поэза. Количество эритроцитов в отдельных случаях доходит до 8 млн. в 1 см3, а кислородная емкость крови увеличивается до 25 об. %; усиливается легочная вентиляция, что дает повышение парциального давления кислорода в альвеолярном воздухе. При этом в начале адаптации возрастает минутный объем крови, а затем увеличивается количество циркулирующей крови и скорость кровотока; изменяется кислотно-щелочное равновесие в сторону алкалоза; снижаются окислительные процессы в тканях.  [20]

Максимальное количество кислорода, которое может связать кровь при полном насыщении гемоглобина кислородом, называется кислородной емкостью крови. Для ее определения кровь насыщают кислородом воздуха.  [22]

Наблюдается привыкание к аноксемии как в случае длительного пребывания в горах, так и у летчиков. Вдыхание газовых смесей с низким содержанием кислорода ( по 2 часа в день в течение 10 дней) ведет к увеличению кислородной емкости крови за счет усиления продукции эритроцитов. Известно, что живущие в высокогорных районах имеют большую емкость легких и повышенное содержание эритроцитов в крови.  [23]

Воздействие каждого токсичного вещества имеет свои симптомы отравления. Например, окись углерода - безвкусный, не обладающий запахом газ, не являясь ядом в прямом смысле слова, уменьшает кислородную емкость крови, содержание кислорода в крови и его отдачу тканям.  [24]

Наблюдается привыкание к аноксемии как в случае длительного пребывания в горах, так и у летчиков. Вдыхание газовых смесей с низким содержанием К - ( по 2 часа в день в течение 10 дней) ведет к увеличению кислородной емкости крови за счет усиления продукции эритроцитов. Известно, что живущие на высотах имеют большую емкость легких и повышенное содержание эритроцитов в крови.  [25]

Факторы, влияющие на снабжение тканей кислородом. В организме снабжение тканей кислородом определяется рядом факторов, таких, как скорость вентиляции легких, перенос кислорода через альвеолы, работа сердца, кислородная емкость крови, кривая диссоциации оксигемоглобина, артерио-венозный коэффициент использования кислорода и состояние капиллярного русла. Ввиду отсутствия методов прямого измерения внутриклеточного напряжения кислорода были сделаны попытки формулировать соответствующие выводы на основе оценки перечисленных выше факторов. Однако во многих исследованиях представленные данные оказываются недостаточными для того, чтобы сделать определенные выводы.  [26]

НИТРИТЫ, поступая из кишок в кровь, взаимодействуют с гемоглобином, окисляя двухвалентное железо, в результате чего образуется нитрозогемоглобин, трансформирующийся в метгемоглобин и частично в сульфге-моглобин. В патогенезе острой нитритной интоксикации основную роль играет трансформация гемоглобина в метгемоглобин, неспособный осуществлять обратимое связывание кислорода. Вследствие уменьшения кислородной емкости крови развивается клиническая картина гипоксии.  [27]

В реактивных ответах на гипоксию большую роль играет динамика содержания гемоглобина в крови. Показано, что у дафний концентрация гемоглобина колеблется в пределах 60 - 150 мг / г, причем наименьшее количество гемоглобина свойственно рачкам, регулярно мигрирующим в поверхностные, богатые кислородом воды ( S. У рыб адаптации такого рода связаны с изменениями числа эритроцитов: при появлении кислородной недостаточности количество их в крови возрастает. Это увеличивает общую кислородную емкость крови, компенсируя замедление скорости диффузии при низкой концентрации кислорода в воде.  [29]

Показано, что интенсификация воздушного дыхания стимулируется снижением концентрации кислорода в воде. Во время спячки усиливается и транспортная функция крови. В результате примерно на 50 % возрастает общая кислородная емкость крови.  [30]

Страницы:      1    2    3

www.ngpedia.ru

Работа №4 «Расчет кислородной емкости крови»

Объект исследования: кровь человека, _______пол, [Hb]=__________г/л

Методика:

Кислородная емкость крови (КЕК) – это (выпишите определение из учебника)_______

____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

_____________________________________________________________________________

Учитывая, что 1 г гемоглобина способен присоединить 1,34 мл кислорода (число Хюфтнера), кислородную емкость крови (КЕК) рассчитывают по формуле:

КЕК = 1.34 х содержание Hb в крови (г/л)

При нормальном содержании гемоглобина КЕК составляет:

167.5 – 174.2 мл О2 / л – у женщин и180.9 – 187.6мл О2 / л – у мужчин.

Используя данные, полученные при определении содержания гемоглобина (раздел «Физиология крови»), вычислить кислородную емкость исследованной крови.

Результаты вычислений занести в протокол. В выводах сравнить полученную величину с нормой.

Результат:

КЕК = ____________________________________________________________

Вывод:

__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ _____________________________________________________________________________

Работа №5 «Влияние постепенного повышения содержания углекислого газа во вдыхаемом воздухе на вентиляцию легких»

Объект исследования: _________________________________________________________

Методика:

Вентиляция легких (минутный объем дыхания, МОД)– это(выпишите определение из учебника)_______________________________________________________________________

__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

МОД = ЧД х ДО, где ЧД – частота дыхания, ДО - дыхательный объем

Опыт выполняется на приборе «Метатест». Перед экспериментом необходимо вынуть из прибора кассету, содержащую поглотитель углекислого газа (натронную известь). При этом в резервуаре прибора постепенно будет повышаться концентрация углекислого газа. В остальном подготовка прибора и «подключение» испытуемого производится согласно инструкции, прилагаемой к установке.

В течение 3-х минут регистрировать спирограмму.

При анализе используются участки спирограммы, зарегистрированные в течение первых 30 секунд и последних 30 секунд опыта. По частоте дыхания и дыхательному объему рассчитать МОД в начале и в конце опыта (при накоплении углекислого газа).

Сравнить результаты опыта, обратив внимание на изменение дыхательных объемов при вдыхании все больших концентраций углекислого газа. Сделать вывод о его влиянии на легочную вентиляцию.

Результаты:

Спирограмма:

ДО в начале опыта =___________________________________________________________

ЧД в начале опыта = ___________________________________________________________

МОД в начале опыта = _________________________________________________________

ДО в конце опыта =___________________________________________________________

ЧД в конце опыта = ___________________________________________________________

МОД в конце опыта = _________________________________________________________

Вывод:______________________________________________________________________

_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

studfiles.net

Транспорт кислорода кровью. Кислородная емкость гемоглобина и кислородная емкость крови. Кривая диссоциации оксигемоглобина. Эффект Бора.

Кислород переносится кровью от легких к тканям организма молекулами гемоглобина, которые содержатся в эритроцитах. Гемоглобин способен захватывать кислород из альвеолярного воздуха (оксигемоглобин) и освобождать необходимое кол-во кислорода в тканях. Кол-во связанного О2 ограничено кол-ом молекул гемоглобина в эритроцитах. Молекула гемоглобина имеет 4 места связывания с О2, которые взаимодействуют таким образом, что зависимость между парциальным давлением О2 и кол-ом переносимого О2 с кровью имеет S-образную форму, которая называется Кривая диссоциации оксигемоглобина. При парциальном давлении О2 10 мм.рт.ст. Насыщение гемоглобина О2 составляет 10%. При дальнейшем повышении 40-60 происходит уменьшение крутизны кривой диссоциации оксигемоглобина (КДО) и % его насыщения О2 возрастает 75-90% Далее КДО занимает горизонтальное положение, т. к. увеличение Парц.Р с 60 до 80 вызывает прирост насыщения гемоглобина О2 на 6%. Насыщение гемоглобином О2 под влиянием РО2 характеризует молекулярный аппетит этого соединения к О2. Крутизна кривой насыщения гемоглобина О2 в диапазоне Парц.Р 20-40 способствует тому, что в ткани организма значительное кол-во О2 может диффундировать из крови в условиях градиента его Парц.Р между кровью и клетками тканей. Незначительный % насыщения гемоглобина О2 в диапазоне его Парц.Р 80-100 мм.рт.ст. Способствует тому, что человек без риска снижения насыщения артериальной крови О2 может перемещаться в диапазоне высот над уровнем моря до 2000м. Общие запасы О2 в организме обусловлены его кол-вом, находящимся в связанном состоянии с ионами Fe2+ в составе органических молекул гемоглобина эритроцитов и миоглобинов мышечных клеток.

Кислородная емкость гемоглобина — кол-во О2, которое может связаться с гемоглобином

эритроцитов крови пр насыщении 100% его кол-ва. Еще показатель дыхательной функции крови является содержание О2 в крови — Кислородная емкость крови.Она отражает его истинное кол-во, как связанного с гемоглобином, так и физически растворенного в плазме.

Молекула гемоглобина находится в двух формах:

-Расслабленной — насыщается в 70 раз быстрее, чем Напряженная форма.

Изменение фракций этих двух форм в общем кол-ве гемоглобина в крови обуславливают S-образный вид КДО, а следовательно Сродство гемоглобина к О2.

1)Если вероятность перехода от напряженной формы гемоглобина к расслабленной больше, то возрастаетсродство гемоглобина к О2.

2)Образование указанных фракций гемоглобина изменяется в большую или меньшую сторону под влиянием связывание О2 с геминовой группой молекулы гемоглобина. При этом чем больше геминовых групп связывают О2 в эритроцитах, тем более легким становится переход молекулы гемоглобина к расслабленной форме и тем выше сродство к О2.

3)При низком РО2 сродство гемоглобина к О2 ниже и наоборот.

4)Как только гемоглобин захватывает О2, повышается сродство к О2

5)В мышечных клетках содержится белок миоглобин, имеющий высокое сродство к О2. Он интенсивно насыщается О2 и способствует его диффузии из крови в скелетную и сердечную мышцы, где он обуславливает процессы биологического окисления. Эти ткани способны эстрагировать до 70% О2 из крови, проходящей через них, что обусловлено снижениемсродства гемоглобина к О2 под влияниемтемпературы тканей и рН.

Эффект Бора —при насыщении гемоглобина менее 100% низкое рН понижает связывание О2 с гемоглобином — КДО смещаетсяВправо по оси х. Метаболически активные ткани продуцируют кислоты: молочная, СО2. Если рН плазмы крови снижается от 7,4 в норме до 7,2, что имеет место при сокращении мышц, то концентрация О2 в ней будет возрастать вследствие эффекта Бора. Метаболически активные ткани повышают продукцию тепла. Повышение температуры тканей при физической работе изменяет соотношение фракций гемоглобина в эритроцитах и вызывает смещение КДО Вправо вдоль оси х. В результате большое кол-во О2 будет освобождаться из гемоглобина эритроцитов и поступать в ткани

140.Транспорт углекислого газа . Углекислый газ является конечным продуктом клеточного метаболизма. C02 образуется в тканях, диффундирует в кровь и переносится кровью к легким в трех формах: растворенной в плазме, в составе бикарбоната и в виде карбаминовых соединений эритроцитов. Количество СО2, растворимого в плазме, как и для О2, определяется законом Генри, однако его растворимость в 20 раз выше, поэтому количество растворенного СО2 довольно значительно и составляет до 5—10 % от общего количества СО2 крови. Реакция образования бикарбоната описывается следующей формулой: СО2 + Н2О <-> Н2СО3 <->Н+ + НСО3-. Первая реакция протекает медленно в плазме и быстро — в эритроцитах, что связано с содержанием в клетках фермента карбоангидразы. Вторая реакция- диссоциация угольной кислоты - протекает быстро, без участия ферментов. При повышении в эритроците ионов НСО3- происходит их даффузия в кровь через клеточную мембрану, в то время как для ионов Н+ мембрана эритроцита относительно непроницаема и они остаются внутри клетки. Поэтому для обеспечения электронейьральности клетки в нее из плазмы входят ионы Сl-(так называемый хлоридный сдвиг).Высвобождающиеся ионы Н+ связываются с гемоглобином: H+ + Нb02 <->Н+ • Hb + O2. Восстановленный гемоглобин является более слабой кислотой, чем оксигемоглобин. Таким образом, наличие восстановленного Нb в венозной крови способствует связыванию СО2, тогда как окисление Нb в сосудах легких облегчает его высвобождение. Такое повышение сродства С02 к гемоглобину называется эффектом Холдейна. На долю бикарбоната приходится до 90 % всего СОз, транспортируемого кровью. Карбаминовые соединения образуются в результате связывания СОз с концевыми группами аминокислот белков крови, важнейшим из которых является гемоглобин (его глобиновая часть): Hb •NN2 + CO2 <->Hb•NH•COOH. В ходе этой реакции образуется карбаминогемоглобин. Реакция протекает быстро и не требует участия ферментов. Как и в случае с ионами Н+, восстановленный Нb обладает большим сродством к СО2, чем оксигемоглобин. Поэтому деоксигенированный гемоглобин облегчает связывание СО2 в тканях, а соединение НЬ с O2 способствует высвобождению СО2. В виде карбаминовых соединений содержится до 5 % общего количества СО2 крови. Кривая диссоциации СО2 — гемоглобин значительно отличается от кривой диссоциации оксигемоглобина — она более линейна. Концентрация СО2 при любой величине РСО2 зависит от степени насыщения гемоглобина кислородом: чем выше насыщение, тем меньше концентрация СО2 (эффект Холдена).Определений парциального напряжения О2 и СО2 крови проводится при помощи автоматических газоанализаторов, использующих для каждого из измеряемых газов специальный электрод.

cyberpedia.su

Кислородная емкость крови. Механизм транспорта кислорода кровью. Анализ кривой диссоциации оксигемоглобина.

Транспорт О2 осуществляется в физически растворенном и химически связанном виде. Физические процессы, т. е. растворение газа, не могут обеспечить запросы организма в О2. Подсчитано, что физически растворенный О2 может поддерживать нормальное потребление О2 в организме (250 мл*мин-1), если минутный объем кровообращения составит примерно 83 л*мин-1 в покое. Наиболее оптимальным является механизм транспорта О2 в химически связанном виде.

Согласно закону Фика, газообмен О2 между альвеолярным воздухом и кровью происходит благодаря наличию концентрационного градиента О2 между этими средами. В альвеолах легких парциальное давление О2 составляет 13,3 кПа, или 100 мм рт.ст., а в притекающей к легким венозной крови парциальное напряжение О2 составляет примерно 5,3 кПа, или 40 мм рт.ст. Давление газов в воде или в тканях организма обозначают термином «напряжение газов» и обозначают символами Ро2, Рсo2. Градиент О2 на альвеолярно-капиллярной мембране, равный в среднем 60 мм рт.ст., является одним из важнейших, но не единственным, согласно закону Фика, факторов начальной стадии диффузии этого газа из альвеол в кровь.

Транспорт О2 начинается в капиллярах легких после его химического связывания с гемоглобином.

Гемоглобин (Нb) способен избирательно связывать О2 и образовывать оксигемоглобин (НbО2) в зоне высокой концентрации О2 в легких и освобождать молекулярный О2 в области пониженного содержания О2 в тканях. При этом свойства гемоглобина не изменяются и он может выполнять свою функцию на протяжении длительного времени.

Гемоглобин переносит О2 от легких к тканям. Эта функция зависит от двух свойств гемоглобина: 1) способности изменяться от восстановленной формы, которая называется дезоксигемоглобином, до окисленной (Нb + О2 à НbО2) с высокой скоростью (полупериод 0,01 с и менее) при нормальном Рог в альвеолярном воздухе; 2) способности отдавать О2 в тканях (НbО2 à Нb + О2) в зависимости от метаболических потребностей клеток организма.

Зависимость степени оксигенации гемоглобина от парциального давления Ог в альвеолярном воздухе графически представляется в виде кривой диссоциации оксигемоглобина, или сатурационной кривой (рис. 8.7). Плато кривой диссоциации характерно для насыщенной О2 (сатурированной) артериальной крови, а крутая нисходящая часть кривой — венозной, или десатурированной, крови в тканях.

На сродство кислорода к гемоглобину влияют различные метаболические факторы, что выражается в виде смещения кривой диссоциации влево или вправо. Сродство гемоглобина к кислороду регулируется важнейшими факторами метаболизма тканей: Ро2 pH, температурой и внутриклеточной концентрацией 2,3-дифосфоглицерата. Величина рН и содержание СО2 в любой части организма закономерно изменяют сродство гемоглобина к О2: уменьшение рН крови вызывает сдвиг кривой диссоциации соответственно вправо (уменьшается сродство гемоглобина к О2), а увеличение рН крови — сдвиг кривой диссоциации влево (повышается сродство гемоглобина к О2) (см. рис. 8.7, А). Например, рН в эритроцитах на 0,2 единицы ниже, чем в плазме крови. В тканях вследствие повышенного содержания СО2 рН также меньше, чем в плазме крови. Влияние рН на кривую диссоциации оксигемоглобина называется «эффектом Бора».

Рост температуры уменьшает сродство гемоглобина к О2. В работающих мышцах увеличение температуры способствует освобождению О2. Уменьшение температуры тканей или содержания 2,3-дифосфоглицерата вызывает сдвиг влево кривой диссоциации оксигемоглобина (см. рис. 8.7, Б).

Метаболические факторы являются основными регуляторами связывания О2 с гемоглобином в капиллярах легких, когда уровень O2, рН и СО2 в крови повышает сродство гемоглобина к О2 по ходу легочных капилляров. В условиях тканей организма эти же факторы метаболизма понижают сродство гемоглобина к О2 и способствуют переходу оксигемоглобина в его восстановленную форму — дезоксигемоглобин. В результате О2 по концентрационному градиенту поступает из крови тканевых капилляров в ткани организма.

Оксид углерода (II) — СО, способен соединяться с атомом железа гемоглобина, изменяя его свойства и реакцию с О2. Очень высокое сродство СО к Нb (в 200 раз выше, чем у О2) блокируют один или более атомов железа в молекуле гема, изменяя сродство Нb к О2.

Под кислородной емкостью крови понимают количество Ог, которое связывается кровью до полного насыщения гемоглобина. При содержании гемоглобина в крови 8,7 ммоль*л-1 кислородная емкость крови составляет 0,19 мл О2 в 1 мл крови (температура 0oC и барометрическое давление 760 мм рт.ст., или 101,3 кПа). Величину кислородной емкости крови определяет количество гемоглобина, 1 г которого связывает 1,36—1,34 мл О2. Кровь человека содержит около 700—800 г гемоглобина и может связать таким образом почти 1 л О2. Физически растворенного в 1 мл плазмы крови О2 очень мало (около 0,003 мл), что не может обеспечить кислородный запрос тканей. Растворимость О2 в плазме крови равна 0,225 мл*л-1*кПа-1

Обмен О2 между кровью капилляров и клетками тканей также осуществляется путем диффузии. Концентрационный градиент О2 между артериальной кровью (100 мм рт.ст., или 13,3 кПа) и тканями (около 40 мм рт.ст., или 5,3 кПа) равен в среднем 60 мм рт.ст. (8,0 кПа). Изменение градиента может быть обусловлено как содержанием О2 в артериальной крови, так и коэффициентом утилизации О2, который составляет в среднем для организма 30— 40%. Коэффициентом утилизации кислорода называется количество О2, отданного при прохождении крови через тканевые капилляры, отнесенное к кислородной емкости крови.

.

bazarefer.ru


Смотрите также